單項選擇題
A.21號染色體丟失 B.不能發(fā)生減數(shù)第二次分裂 C.X染色體丟失的可能性增加 D.21號染色體發(fā)生不分離的可能性增加
A.常染色體上 B.Y染色體上 C.X染色體上 D.X、Y染色體上
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（） ①哮喘病 ②21三體綜合征 ③抗維生素D佝僂病 ④青少年型糖尿病
A.①② B.①④ C.②③ D.③④
下面是人類某種遺傳?。ㄊ芤粚Φ任换駼、b控制）的一個系譜。關于這種遺傳病的下列推斷中，（）是錯誤的（）
A.2號個體的基因型一定是Bb B.5號和6號個體生一個表現(xiàn)型正常且為男孩的機率為1/8 C.從優(yōu)生學的角度，需要對7、8號個體作基因檢測，以確認其是否含致病基因 D.10號個體既可能是純合子，也可能是雜合子
A.雜交育種 B.誘變育種 C.多倍體育種 D.單倍體育種
下圖是某種遺傳病家族的遺傳系譜圖。請寫出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1為不患該病的概率（）
A.AaAa和1/9 B.AaAa和8/9 C.AaAa和1 D.AaAA和1/16
下圖為患甲?。@性基因A，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，且Ⅱ–3和Ⅱ–8兩者的家庭均無乙病史。下列相關判斷錯誤的是（）
A.甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳 B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb C.Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY D.若Ⅲ–9與Ⅲ–12近親結婚，子女中患病的可能是5／12
A.男患者與女患者結婚，女兒正常 B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 C.男患者與正常女子結婚，子女均正常 D.女患者與正常男子結婚，其兒子正常女兒患病
在下面的家族系譜圖中，1號的祖父不攜帶致病基因。若個體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是多少（）
A.1/4 B.1/8 C.1/9 D.1/16
人體內苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導致，例如，苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。據(jù)此，下列敘述正確的是（）
A.缺乏酶①可導致病人只“白”不“癡” B.缺乏酶②可導致病人又“白（白化?。?rdquo;又“癡” C.缺乏酶③時，嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡（黑尿酸） D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結構變異
A.僅基因異常而引起的疾病 B.僅染色體異常而引起的疾病 C.基因或染色體異常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遺傳病
微信掃一掃關注公眾號后聯(lián)系客服
微信掃碼免費搜題
