人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。據(jù)此,下列敘述正確的是()
A.缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
B.缺乏酶②可導(dǎo)致病人又“白(白化?。?rdquo;又“癡”
C.缺乏酶③時(shí),嬰兒使用過(guò)的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
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A.僅基因異常而引起的疾病
B.僅染色體異常而引起的疾病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.1/88
B.1/22
C.7/2200
D.3/800
A.軟骨發(fā)育不全
B.無(wú)腦兒
C.精神分裂癥
D.人體細(xì)胞核型為45+X
A.胎兒羊水檢查
B.孕婦絨毛細(xì)胞檢查
C.嬰兒體檢
D.孕婦B超檢查
A.先天愚型
B.牛吃了生長(zhǎng)激素而長(zhǎng)的體型較大
C.白化病
D.青少年糖尿病
最新試題
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()