A.男患者與女患者結婚，女兒正常
B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
C.男患者與正常女子結婚，子女均正常
D.女患者與正常男子結婚，其兒子正常女兒患病
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在下面的家族系譜圖中，1號的祖父不攜帶致病基因。若個體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是多少（）
A.1/4
B.1/8
C.1/9
D.1/16
人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導致，例如，苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。據(jù)此，下列敘述正確的是（）
A.缺乏酶①可導致病人只“白”不“癡”
B.缺乏酶②可導致病人又“白（白化病）”又“癡”
C.缺乏酶③時，嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡（黑尿酸）
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結構變異
A.僅基因異常而引起的疾病
B.僅染色體異常而引起的疾病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.1/88
B.1/22
C.7/2200
D.3/800
A.軟骨發(fā)育不全
B.無腦兒
C.精神分裂癥
D.人體細胞核型為45＋X
最新試題
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
該病是由（）性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）