A.雜交育種
B.誘變育種
C.多倍體育種
D.單倍體育種
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下圖是某種遺傳病家族的遺傳系譜圖。請寫出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1為不患該病的概率()
A.AaAa和1/9
B.AaAa和8/9
C.AaAa和1
D.AaAA和1/16
下圖為患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙?。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜,且Ⅱ–3和Ⅱ–8兩者的家庭均無乙病史。下列相關判斷錯誤的是()
A.甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C.Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ–9與Ⅲ–12近親結(jié)婚,子女中患病的可能是5/12
A.男患者與女患者結(jié)婚,女兒正常
B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
C.男患者與正常女子結(jié)婚,子女均正常
D.女患者與正常男子結(jié)婚,其兒子正常女兒患病
在下面的家族系譜圖中,1號的祖父不攜帶致病基因。若個體1與2婚配,其子女中攜帶者的概率是多少()
A.1/4
B.1/8
C.1/9
D.1/16
人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。據(jù)此,下列敘述正確的是()
A.缺乏酶①可導致病人只“白”不“癡”
B.缺乏酶②可導致病人又“白(白化?。?rdquo;又“癡”
C.缺乏酶③時,嬰兒使用過的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()