A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
B.引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量,還包括超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物所造成的損害
C.假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
D.藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重
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A.在同一地區(qū),同一時(shí)間段內(nèi),使用同一種藥品對(duì)健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
B.使用同一種藥品對(duì)人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
C.同一種假藥和劣藥對(duì)人群進(jìn)行治療過(guò)程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
D.同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是
A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià),鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效(包括費(fèi)用-效益)地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練,以及與公眾有效的交流
最新試題
藥源性疾病與ADR不同的是()
按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型,主要包括()
與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng),一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn),潛伏期長(zhǎng),藥品和不良反應(yīng)之間沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系,具有高背景發(fā)生率,潛伏期長(zhǎng),發(fā)生機(jī)理不清,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述()
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)()
關(guān)于對(duì)藥物流行病學(xué)的描述,下列正確的是()
服用長(zhǎng)效的鎮(zhèn)靜催眠藥后,次晨的宿醉現(xiàn)象屬于()
藥物依賴(lài)性是指()
烏普薩拉監(jiān)測(cè)中心的主要職能是()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)需要下列哪些成員共同參與:()
處方事件監(jiān)測(cè)彌補(bǔ)了自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)漏報(bào),表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點(diǎn):()