A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.以上都是
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A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià),鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效(包括費(fèi)用-效益)地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練,以及與公眾有效的交流
A.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究
B.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)的評(píng)價(jià)方法
C.處方事件監(jiān)測(cè)和醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫(kù)和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.迅速?gòu)乃刑幏竭^(guò)監(jiān)測(cè)藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告,非干預(yù)性,對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無(wú)任何影響
B.對(duì)所發(fā)生的藥品不良反應(yīng)高度敏感,無(wú)外源性選擇偏倚
C.可探測(cè)潛伏期較長(zhǎng)的不良反應(yīng),相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少
D.以上均是
A.管理由各國(guó)家中心提供的ADR報(bào)告的國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)
B.管理由瑞典提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
C.管理由歐洲國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
D.管理由歐美國(guó)家提供的ADR報(bào)告的數(shù)據(jù)庫(kù)
A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
最新試題
服用長(zhǎng)效的鎮(zhèn)靜催眠藥后,次晨的宿醉現(xiàn)象屬于()
特異質(zhì)反應(yīng)指()
由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致,可預(yù)測(cè),通常與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失,一般發(fā)生率高、死亡率低,以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述:()
藥品不良反應(yīng)主要包括()
阿托品解除平滑肌痙攣時(shí)出現(xiàn)口干、心率加快等的現(xiàn)象屬于()
懷疑而未確定的不良反應(yīng)屬于()
醫(yī)藥代表在制藥企業(yè)的ADR報(bào)告中起的作用有:()
關(guān)于藥品不良反應(yīng)提取的信號(hào),下列正確的是()
關(guān)于對(duì)藥物流行病學(xué)的描述,下列正確的是()
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)()