A.管理由各國家中心提供的ADR報告的國際數(shù)據(jù)庫
B.管理由瑞典提供的ADR報告的數(shù)據(jù)庫
C.管理由歐洲國家提供的ADR報告的數(shù)據(jù)庫
D.管理由歐美國家提供的ADR報告的數(shù)據(jù)庫
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A.1998
B.1968
C.1978
D.1970
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是
A.介紹藥品的安全性、有效性
B.指導(dǎo)合理用藥
C.收集藥品不良反應(yīng),及時向生產(chǎn)企業(yè)反饋,提出有效措施及處置辦法
D.以上都是
A.醫(yī)院集中監(jiān)測是指在一定的時間(數(shù)月或數(shù)年)、一定的范圍內(nèi)對某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細(xì)記錄,以探討ADR的發(fā)生規(guī)律
B.病人源性的集中監(jiān)測
C.藥物源性的集中監(jiān)測
D.以上都是
A.美國
B.英國
C.法國
D.日本
最新試題
關(guān)于C型不良反應(yīng),下列正確的是()
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指()
處方事件監(jiān)測彌補了自發(fā)報告系統(tǒng)漏報,表現(xiàn)出下列哪些優(yōu)點:()
烏普薩拉監(jiān)測中心的主要職能是()
阿托品解除平滑肌痙攣時出現(xiàn)口干、心率加快等的現(xiàn)象屬于()
致癌、致畸、致出生缺陷是()
藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)屬于()
導(dǎo)致住院或住院時間延長的不良反應(yīng)是:()
藥品不良反應(yīng)主要包括()
特異質(zhì)反應(yīng)指()