A.被認定為警示等級的在隨后一年內無違法違規(guī)行為的調升到守信等級
B.被認定為失信等級的,在隨后一年內無違法違規(guī)行為的,調升到警示等級
C.被認定為嚴重失信等級的,在隨后一年內無違法違規(guī)行為的,調升到失信等級
D.法律法規(guī)規(guī)定的其他規(guī)定。
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A.因實施同一違法違規(guī)行為被連續(xù)警告、公告兩次以上的
B.私自降低生產經營條件的
C.被處以罰款、沒收違法所得、沒收非法財物或者被撤銷醫(yī)療器械廣告批準文號的
D.連續(xù)被撤銷兩個以上醫(yī)療器械廣告批準文號的
A.以是否有因違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章等而被處以刑事或者行政處罰作為信用等級劃分的主要標準
B.以違法違規(guī)行為情節(jié)的輕重和主觀過錯的大小作為信用等級劃分的輔助標準
C..以企業(yè)不良行為在《河南省醫(yī)療器械企業(yè)信用等級認定標準》中界定的具體情況為參照標準
D.以日常監(jiān)督檢查為準
A.守信
B.警示
C.失信
D.嚴重失信
A.社會
B.公民
C.企業(yè)
D.人體健康
A.生產企業(yè)
B.經營企業(yè)
C.使用單位
最新試題
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
需要進行產品注冊的醫(yī)療器械為()
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
醫(yī)療器械生產企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是()