A.1.5
B.2
C.3
D.4
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A.省食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
C.省食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.5個
B.7個
C.10個
D.15個
A.整改
B.糾正
C.檢查
D.監(jiān)督
最新試題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()