下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？