A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標(biāo)本的質(zhì)量
E.實(shí)驗(yàn)室的水平
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前沖刺三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前沖刺四
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷四
你可能感興趣的試題
A.代表性
B.針對(duì)性
C.有效性
D.時(shí)效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.人體健康評(píng)估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評(píng)估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.10％
B.5％
C.3％
D.2％
E.1％
A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主和過(guò)程概念
C.實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護(hù)部門的要求為中心
A.衛(wèi)生部文件：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
B.IS015189：2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：GB／T15481檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule：美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000：2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）
以下圖形說(shuō)明（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。
組織者通過(guò)參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱為（）
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)（）
與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是（）
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
根據(jù)所需提供信息來(lái)確定的原則即是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說(shuō)明和要求的是（）