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單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)要求臨床實(shí)驗(yàn)室提供三方面主要的信息是（）

A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息

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1.單項(xiàng)選擇題某實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評估活動(dòng)，其測定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5．0mmol／L，其室間評價(jià)血糖的偏倚為（）

A.10％
B.5％
C.3％
D.2％
E.1％

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2.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室建立質(zhì)量管理體系的要點(diǎn)中，不包括（）

A.注重質(zhì)量策劃和整體優(yōu)化
B.強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主和過程概念
C.實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化控制程序
D.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
E.滿足患者和臨床醫(yī)護(hù)部門的要求為中心

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3.單項(xiàng)選擇題我國建立臨床實(shí)驗(yàn)室管理體系的依據(jù)是（）

A.衛(wèi)生部文件：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
B.IS015189：2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標(biāo)準(zhǔn)：GB／T15481檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule：美國臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000：2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)

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4.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)評的主要作用中，不包括（）

A.是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充
C.是對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充
D.是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實(shí)驗(yàn)室能力的信任度

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5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于儀器與外部供應(yīng)品，下列原則中首選的是（）

A.應(yīng)反映實(shí)驗(yàn)室的先進(jìn)性和獨(dú)特性
B.應(yīng)具有品牌影響和知名度
C.應(yīng)有良好的物流運(yùn)輸和售后服務(wù)
D.應(yīng)能保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠
E.應(yīng)體現(xiàn)成本一效益和臨床價(jià)值

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