醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

正態(tài)曲線(xiàn)下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。

《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。

質(zhì)量體系文件編寫(xiě)的四個(gè)層次是（）

回收實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評(píng)價(jià)是通過(guò)測(cè)定（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。

組織者通過(guò)參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測(cè)物品的被測(cè)量值，該檢測(cè)物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測(cè)定的結(jié)果與已知的測(cè)量值進(jìn)行比對(duì)。這種方式稱(chēng)為（）

根據(jù)所需提供信息來(lái)確定的原則即是（）