由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

以下圖形說明（）。

《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是（）。

在重復(fù)性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）

根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是（）

對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）

強調(diào)及時完成，特殊情況有補充措施的原則即是（）