A.所有檢驗項目有無標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.分析儀器有無標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及維護(hù)規(guī)程
C.操作規(guī)程書寫是否規(guī)范
D.操作規(guī)程是否得到切實執(zhí)行
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A.開展檢驗項目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗項目有無委托實驗室資質(zhì)認(rèn)定及相關(guān)協(xié)議
C.有無向臨床科室提供《檢查手冊》
D.有無與臨床科室定期或不定期召開聯(lián)席會
A.有無檢驗報告發(fā)放制度及實施情況
B.有無檢驗報告審核制度及實施情況
C.有無保護(hù)患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無檢驗報告格式相關(guān)要求
A.檢測系統(tǒng)(儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品)有效性評價
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強(qiáng)檢的儀器設(shè)備有無進(jìn)行年檢
D.對檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)
A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
最新試題
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
以下圖形說明()。
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
政府對臨床實驗室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。