A.骨髓增生活躍，原粒細胞占非紅系有核細胞>80%
B.最易發(fā)生DIC
C.Ph＇多陽性
D.NAP升高
E.CD19（+）、CD33（-）、HLA-DR（+）
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A.外周血中無幼稚細胞
B.外周血粒細胞絕對值≥1×109／L
C.癥狀、體征消失
D.骨髓中原粒細胞十早幼粒細胞≤5%
E.外周血小板≥100×109／L
A.細胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內毒素血癥
E.以上都是
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內自身抗體激活補體所致
C.酸化血清溶血試驗對本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴重的類型
D.本病尚無根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細胞膜蛋白電泳發(fā)現紅細胞膜缺陷
D.網織紅細胞降低
E.紅細胞滲透脆性試驗陽性
最新試題
男性，55歲?？紤]NHL，其咽淋巴環(huán)和脾門淋巴結腫大為首發(fā)癥狀，其余未感不適。分期為（）
男性，21歲。病史2周，發(fā)熱、皮膚瘀點、瘀斑伴牙齦腫脹，胸骨壓痛明顯，外周血WBC2×109/L，RBC2×109/L，HGB60g/L，PLT20×109/L，骨髓中原始細胞>85%，POX（+），PAS（+），非特異性酯酶（+），NaF抑制≥50%，NAP正常。最可能的診斷是（）
患者治療后最早反映治療效果的指標是（）
4年后患者外周血中發(fā)現漿細胞計數為3.6×109/L，該患者應是（）
男性，16歲。自幼有出血傾向，伴關節(jié)腫痛，血小板150×109／L，PCT縮短、APTT延長，凝血酶原時間正常。有家族史，患者患病是因為缺乏（）
經治療緩解1年后又出現上訴癥狀，應采取的措施是（）
男性，50歲。周期性高熱2個月，抗生素治療無效。體檢：左頸、兩側腋窩和腹股溝部位可觸及數個黃豆和蠶豆大小淋巴結，肝未及，脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L，HGB95g／L，WBC5.6×109/L，PLT70×109/L，ESR80mm/h；骨髓涂片查見淋巴肉瘤細胞5%。為進一步明確診斷首先需要做的檢查是（）
大面積燒傷患者出現傷口廣泛滲血，青紫，血壓80/60mmHg。血常規(guī)：WBC12.6×109/L，PLT50×109/L，PT、APTT延長，FDP升高，3P試驗+。應用肝素治療時，作為依據應檢測的指標是（）
女性，22歲。貧血，HGB62g/L，血清鐵5μmol／L，血清總鐵結合力400μmol／L，血清鐵蛋白10μg/L，網織紅細胞計數0.015，血清鐵飽和度1.4%，其診斷是（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）