A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內自身抗體激活補體所致
C.酸化血清溶血試驗對本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
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A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴重的類型
D.本病尚無根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細胞膜缺陷
D.網織紅細胞降低
E.紅細胞滲透脆性試驗陽性
A.網織紅細胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗陽性
D.骨髓幼紅細胞升高
E.尿膽原排泄減少
A.寒戰(zhàn)，高熱，腰痛
B.血紅蛋白尿
C.休克
D.肝脾大
E.腎衰竭
A.紅細胞受到破壞，壽命縮短
B.血管外溶血及血管內溶血
C.腎上腺皮質激素是首選的治療
D.患者積極輸血，糾正貧血癥狀
E.兒童溶血性貧血時多有肝脾大
最新試題
該病屬于貧血的性質是（）
急性淋巴細胞白血病L3（）
女性，32歲。高熱，皮膚瘙癢半個月，左側頸部及鎖骨上淋巴結腫大，無壓痛，互相粘連，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒細胞66%，淋巴細胞24%，骨髓涂片找到R-S細胞。治療主要方案是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC4.6×109/L，PLT90×109/L，網織紅細胞5%。為確診首選的檢查是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，網織紅細胞5%，Ham試驗陽性。其診斷是（）
男性，68歲。長期咳嗽、痰中帶血，面色蒼白，消瘦6個月，實驗室檢查：HGB82g/L，白細胞、血小板正常，血清鐵5.76μmol/L，血清鐵蛋白100μg/L，骨髓鐵粒幼細胞減少，外鐵增加。其診斷是（）
該患者可能存在本病的典型體征是（）
女性，26歲。貧血，黃疸，脾大。血紅蛋白68g/L，白細胞4.5109/L，網織紅細胞計數0.09，Coombs陽性，其診斷是（）
可采用以下治療，除了（）
男性，55歲?？紤]NHL，其咽淋巴環(huán)和脾門淋巴結腫大為首發(fā)癥狀，其余未感不適。分期為（）