A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴(yán)重的類型
D.本病尚無根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
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A.骨髓幼紅細(xì)胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細(xì)胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽性
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗(yàn)陽性
D.骨髓幼紅細(xì)胞升高
E.尿膽原排泄減少
A.寒戰(zhàn)，高熱，腰痛
B.血紅蛋白尿
C.休克
D.肝脾大
E.腎衰竭
A.紅細(xì)胞受到破壞，壽命縮短
B.血管外溶血及血管內(nèi)溶血
C.腎上腺皮質(zhì)激素是首選的治療
D.患者積極輸血，糾正貧血癥狀
E.兒童溶血性貧血時(shí)多有肝脾大
A.肝硬化
B.腎結(jié)石
C.腰痛
D.心絞痛
E.膽石癥
最新試題
男性，72歲。頭昏、面色蒼白半年，發(fā)熱伴鼻衄1周。查體：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。WBC1.2×109/L，HGB56g/L，PLT40×109/L。尿常規(guī)隱血（-）。骨髓象增生明顯活躍，原始細(xì)胞0.08，紅系出現(xiàn)有核細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細(xì)胞。最可能診斷是（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動(dòng)脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
女性，26歲。貧血，黃疸，脾大。血紅蛋白68g/L，白細(xì)胞4.5109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.09，Coombs陽性，其診斷是（）
為明確診斷尚需做的檢查是（）
該病屬于貧血的性質(zhì)是（）
女性，22歲。貧血，HGB62g/L，血清鐵5μmol／L，血清總鐵結(jié)合力400μmol／L，血清鐵蛋白10μg/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.015，血清鐵飽和度1.4%，其診斷是（）
男性，16歲。自幼有出血傾向，伴關(guān)節(jié)腫痛，血小板150×109／L，PCT縮短、APTT延長，凝血酶原時(shí)間正常。有家族史，患者患病是因?yàn)槿狈Γǎ?/p>
男性，56歲。間斷發(fā)熱、乏力1年。查體：左側(cè)頸部、雙側(cè)腹股溝可觸及數(shù)個(gè)黃豆大小的淋巴結(jié)，脾肋下3cm，肝未觸及。血常規(guī)：WBC40.0×109/L，淋巴細(xì)胞60%，HGB90g/L，PLT278×109/L。骨髓示淋巴細(xì)胞56%，以成熟淋巴細(xì)胞為主。則該患者疾病臨床分期應(yīng)為（）
男性，68歲。長期咳嗽、痰中帶血，面色蒼白，消瘦6個(gè)月，實(shí)驗(yàn)室檢查：HGB82g/L，白細(xì)胞、血小板正常，血清鐵5.76μmol/L，血清鐵蛋白100μg/L，骨髓鐵粒幼細(xì)胞減少，外鐵增加。其診斷是（）
為確診患者還必須作的檢查是（）