A.外周血中無幼稚細胞
B.外周血粒細胞絕對值≥1×109／L
C.癥狀、體征消失
D.骨髓中原粒細胞十早幼粒細胞≤5%
E.外周血小板≥100×109／L
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A.細胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內(nèi)毒素血癥
E.以上都是
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內(nèi)自身抗體激活補體所致
C.酸化血清溶血試驗對本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴重的類型
D.本病尚無根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細胞降低
E.紅細胞滲透脆性試驗陽性
A.網(wǎng)織紅細胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗陽性
D.骨髓幼紅細胞升高
E.尿膽原排泄減少
最新試題
男性，48歲。慢粒病史1年，近1周高熱，脾大平臍，血紅蛋白50g/L，白細胞20×109/L，分類原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph＇染色體陽性。診斷為慢粒白血病（）
女性，22歲。貧血，HGB62g/L，血清鐵5μmol／L，血清總鐵結(jié)合力400μmol／L，血清鐵蛋白10μg/L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.015，血清鐵飽和度1.4%，其診斷是（）
女性，58歲。發(fā)現(xiàn)白細胞升高1年，左腹包塊1個月。查體：脾大，甲乙線4cm，甲丙線3cm，丁戊線-4cm。血常規(guī)：WBC202.67×109/L，HGB120g/L，PLT198×109/L，中性粒細胞百分比90%，淋巴細胞百分比4.1%。NAP陰性反應(yīng)，骨髓增生明顯活躍，原始細胞8%，BCR-ABL融合基因陽性。考慮診斷（）
男性，21歲。病史2周，發(fā)熱、皮膚瘀點、瘀斑伴牙齦腫脹，胸骨壓痛明顯，外周血WBC2×109/L，RBC2×109/L，HGB60g/L，PLT20×109/L，骨髓中原始細胞>85%，POX（+），PAS（+），非特異性酯酶（+），NaF抑制≥50%，NAP正常。最可能的診斷是（）
患者女。顏面水腫半年，雙下頜部骨痛2周。實驗室檢查HGB80g/L，WBC3.1×109/L，PLT70×109/L。骨髓異常漿細胞0.45，血清蛋白電泳出現(xiàn)M蛋白。考慮診斷（）
可采用以下治療，除了（）
急性淋巴細胞白血病L3（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細胞5%，Ham試驗陽性。其診斷是（）
大面積燒傷患者出現(xiàn)傷口廣泛滲血，青紫，血壓80/60mmHg。血常規(guī)：WBC12.6×109/L，PLT50×109/L，PT、APTT延長，F(xiàn)DP升高，3P試驗+。應(yīng)用肝素治療時，作為依據(jù)應(yīng)檢測的指標是（）
該病屬于貧血的性質(zhì)是（）