A.神經(jīng)纖維瘤病
B.線粒體腦肌病
C.腦面血管瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.腓骨肌萎縮癥
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A.單基因病
B.多基因病
C.染色體病
D.線粒體病
E.神經(jīng)-肌肉接頭病
A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.腦面血管瘤病
D.線粒體腦肌病
E.先天愚型
A.弓形足
B.鶴腿
C.無感覺障礙
D.錐體束征陰性
E.神經(jīng)源性萎縮
A.緩慢進(jìn)行性痙攣性雙下肢無力
B.剪刀步態(tài)
C.共濟(jì)失調(diào)
D.吞咽困難
E.視神經(jīng)萎縮
A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.肌張力障礙
D.深感覺障礙
E.腱反射亢進(jìn)
最新試題
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
男患,30歲,自幼兒期行走時(shí)雙足尖著地,12歲時(shí)因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
為明確診斷,最終需要哪種檢查()
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括()
若脊髓MRI顯示脊髓變細(xì),肌電圖提示感覺傳導(dǎo)速度減慢,心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常,考慮哪種病可能性大()
面部皮脂腺瘤最常見于()
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
對(duì)于本例患者,下列哪項(xiàng)診斷方法不恰當(dāng)()
CharcotMarie-Tooth病又稱()