A.神經(jīng)纖維瘤病
B.線粒體腦肌病
C.腩面血管瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.腓骨肌萎縮癥
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A.常染色體顯性遺傳
B.錐體束可以受累
C.深感覺受累
D.小腦受累
E.大腦受累較輕
A.基底節(jié)
B.小腦
C.腦干,小腦
D.大腦
E.脊髓
A.嬰兒期
B.2歲以后
C.10歲以后
D.出生后即有
E.20歲以后
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遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
Strumpell-Lorrain病又稱()
CharcotMarie-Tooth病又稱()
共濟失調(diào)毛細血管擴張癥的臨床表現(xiàn)包括()
對于本例患者,下列哪項診斷方法不恰當()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
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若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
男患,30歲,自幼兒期行走時雙足尖著地,12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導速度35m/s、該患者可能診斷為()
關于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯誤的是()