A.結(jié)節(jié)性硬化癥
B.神經(jīng)纖維瘤病
C.腦面血管瘤病
D.線(xiàn)粒體腦肌病
E.先天愚型
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A.弓形足
B.鶴腿
C.無(wú)感覺(jué)障礙
D.錐體束征陰性
E.神經(jīng)源性萎縮
A.緩慢進(jìn)行性痙攣性雙下肢無(wú)力
B.剪刀步態(tài)
C.共濟(jì)失調(diào)
D.吞咽困難
E.視神經(jīng)萎縮
A.同一家系的患者發(fā)病年齡和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.肌張力障礙
D.深感覺(jué)障礙
E.腱反射亢進(jìn)
A.心電圖
B.超聲心動(dòng)圖
C.X線(xiàn)片
D.CT和MRI
E.腦電圖
A.兒童或少年期起病
B.呈常染色體隱性遺傳
C.自下肢向上肢發(fā)展的進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)
D.明顯的淺感覺(jué)障礙
E.腱反射消失
最新試題
線(xiàn)粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
Bourneville病又稱(chēng)()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的臨床表現(xiàn)包括()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
4歲兒童,患有癲癇,出生時(shí)右側(cè)前額及眼部可見(jiàn)紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
此患者以下哪項(xiàng)檢查不恰當(dāng)()
關(guān)于脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤()
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)包括()
遺傳性上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元截癱的病理改變主要位于()