單項(xiàng)選擇題用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝的標(biāo)簽()。

A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容


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1.單項(xiàng)選擇題內(nèi)包裝標(biāo)簽()。A.必須至少標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容

B.必須通俗易懂
C.必須標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容

2.單項(xiàng)選擇題未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責(zé)任

3.單項(xiàng)選擇題依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、運(yùn)輸?shù)荣Y格的單位,倒賣、轉(zhuǎn)讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的,構(gòu)成犯罪的,()。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責(zé)任

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的是()。

A.食品藥品審核查驗(yàn)中心
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心

最新試題

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題