單項(xiàng)選擇題依法取得麻醉藥品藥用原植物種植或者麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運(yùn)輸?shù)荣Y格的單位,倒賣、轉(zhuǎn)讓、出租、出借、涂改其麻醉藥品和精神藥品許可證明文件的,構(gòu)成犯罪的,()。

A.沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款5至10倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證
B.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)
C.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告
D.由司法部門追究刑事責(zé)任


你可能感興趣的試題

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的是()。

A.食品藥品審核查驗(yàn)中心
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評中心
D.藥品評價(jià)中心

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的組織制定和修訂的是()。

A.食品藥品審核查驗(yàn)中心
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評中心
D.藥品評價(jià)中心

4.單項(xiàng)選擇題對申請各類管理規(guī)范認(rèn)證的機(jī)構(gòu)組織實(shí)施現(xiàn)場檢查認(rèn)證工作的是()。

A.食品藥品審核查驗(yàn)中心
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評中心
D.藥品評價(jià)中心

5.單項(xiàng)選擇題()是國家藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu),是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。()

A.藥品審評中心
B.藥品評價(jià)中心
C.食品藥品審核查驗(yàn)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

最新試題

根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準(zhǔn)部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的()。

題型:單項(xiàng)選擇題

具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()

題型:單項(xiàng)選擇題

屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

強(qiáng)制交易應(yīng)該()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題