個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）