對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

一級召回應(yīng)為（）