抽查檢驗(yàn)分為哪兩種（）。

中國藥典（2005年版）規(guī)定“陰涼處”是指（）。

規(guī)定量取10.00ml樣品時(shí)，應(yīng)選用10ml的（）。

藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫（）。

檢查化學(xué)藥品膠囊的裝量差異時(shí)，一般取樣量為（）。

在國內(nèi)生產(chǎn)并銷售的藥品必須符合（）。

被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起個(gè)工作日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)；逾期申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將不再受理（）。

做溶出度檢查，在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí)，應(yīng)在儀器開動(dòng)的情況下取樣，應(yīng)在（）分鐘內(nèi)完成取樣。

藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)（）。

精密度指（）。