A.檢驗完成的日期
B.業(yè)務管理室主任審簽的日期
C.報告寄出的日期
D.授權簽字人審定簽發(fā)報告書的日期
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A.3
B.6
C.10
D.12
A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
A、量筒
B、刻度吸管
C、移液管
D、量瓶
A.檢驗完成的日期
B.業(yè)務管理室主任審簽的日期
C.報告寄出的日期
D.授權簽字人審定簽發(fā)報告書的日期
A.它們沒有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進行測定
C.由于“其它甾體”的存在,色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準確度優(yōu)于滴定分析法
A.純度檢驗
B.真?zhèn)螜z驗
C.t檢驗
D.F檢驗
A.3
B.5
C.7
D.10
A、為節(jié)約起見,可以賣給收購藥品的人
B、由檢驗員自己銷毀
C、交給專門管理員集中處理
D、扔垃圾箱
A.測得的測量值與真值接近的程度
B.測得的一組測量值彼此符合的程度
C.表示該法測量的正確性
D.在各種正常試驗條件下,對同一樣品分析所得結果的準確程度
A.0.5
B.1
C.3
D.5
最新試題
規(guī)定量取10.00ml樣品時,應選用10ml的()。
檢查化學藥品膠囊的裝量差異時,一般取樣量為()。
液相色譜分析時,用定量環(huán)進樣時,注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的()。
檢驗完畢剩余的樣品如何處理()。
滴眼用混懸液的粒度檢查中,檢出的最大粒度不得超過()。
抽查檢驗分為哪兩種()。
藥品檢驗報告書中所填寫的藥品名稱為()。
如遇復驗,則復驗用樣品來源于()。
抽樣人員在在執(zhí)行抽樣任務時,應當主動出示()。
藥品檢驗報告書的表頭欄目報告日期應填寫()。