A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
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A.它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法
B.不能用滴定分析法進(jìn)行測定
C.由于“其它甾體”的存在，色譜法可消除它們的干擾
D.色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法
A.0.5
B.1
C.3
D.5
A.放在室溫避光處
B.溫度不超過20℃
C.避光、溫度不超過20℃
D.放在陰暗處溫度不超過20℃
A.100um
B.70um
C.80um
D.90um
A.1.4
B.1.3
C.1.6
D.1.5
最新試題
規(guī)定量取10.00ml樣品時，應(yīng)選用10ml的（）。
藥品檢驗報告書中所填寫的藥品名稱為（）。
中國藥典（2005年版）規(guī)定“陰涼處”是指（）。
檢測中發(fā)現(xiàn)不合格，則檢驗人員應(yīng)（）。
被抽樣單位或藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起個工作日內(nèi)提出復(fù)驗申請；逾期申請復(fù)驗的，藥品檢驗機(jī)構(gòu)將不再受理（）。
滴眼用混懸液的粒度檢查中，檢出的最大粒度不得超過（）。
液相色譜分析時，用定量環(huán)進(jìn)樣時，注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的（）。
含量均勻度測定時，一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為（）。
藥品檢驗報告書的表頭欄目報告日期應(yīng)填寫（）。
藥物分析中所指的顯著性檢驗應(yīng)該是（）。