A.3
B.5
C.7
D.10
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A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)
B.監(jiān)督抽驗(yàn)和執(zhí)法抽驗(yàn)
C.評(píng)價(jià)抽檢和執(zhí)法檢驗(yàn)
D.監(jiān)督抽檢與例行抽檢
A.檢驗(yàn)完成的日期
B.業(yè)務(wù)管理室主任審簽的日期
C.報(bào)告寄出的日期
D.授權(quán)簽字人審定簽發(fā)報(bào)告書(shū)的日期
最新試題
各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量,主要原因是()。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)中所填寫(xiě)的藥品名稱為()。
在色譜分析中分離度應(yīng)大于()。
在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()。
液相色譜分析時(shí),用定量環(huán)進(jìn)樣時(shí),注射器的抽取量不得少于環(huán)容積的()。
如遇復(fù)驗(yàn),則復(fù)驗(yàn)用樣品來(lái)源于()。
做溶出度檢查,在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí),應(yīng)在儀器開(kāi)動(dòng)的情況下取樣,應(yīng)在()分鐘內(nèi)完成取樣。
含量均勻度測(cè)定時(shí),一般初試應(yīng)取供試品的片數(shù)為()。
重金屬檢查中以10-20ug的()與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍。
藥物分析中所指的顯著性檢驗(yàn)應(yīng)該是()。