A、再次去被抽樣單位抽取
B、原樣品的留樣
C、到其他地方抽取同廠家
D、生產(chǎn)廠家送來(lái)的同批號(hào)樣品
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A、商品名
B、法定名
C、商品名或法定名
D、商標(biāo)名
A、10粒
B、20粒
C、30粒
D、5粒
A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)
C、USP
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.3
B.5
C.7
D.10
A.證件或進(jìn)行自我介紹
B.藥品監(jiān)督人員的證件或派遣單位出具的證明文件
C.省局介紹信
D.以上都是
最新試題
做溶出度檢查,在達(dá)到該品種規(guī)定的溶出時(shí)間時(shí),應(yīng)在儀器開(kāi)動(dòng)的情況下取樣,應(yīng)在()分鐘內(nèi)完成取樣。
重金屬檢查中以10-20ug的()與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍。
精密度指()。
在定量分析中,精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是()。
在色譜分析中分離度應(yīng)大于()。
藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的表頭欄目報(bào)告日期應(yīng)填寫(xiě)()。
各國(guó)藥典對(duì)甾體激素類(lèi)藥物常用HPLC或GC法測(cè)定其含量,主要原因是()。
在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)并銷(xiāo)售的藥品必須符合()。
檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格,則檢驗(yàn)人員應(yīng)()。
藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)()。