根據自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

產品質量管理制度包括哪些內容？

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

在認證證書有效期限內，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

變更的分類有（）