實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

在認證證書有效期限內，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。