仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

膠囊藥粉的編號為J。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

質(zhì)量事故的劃分為（）

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）