產品質量管理制度包括哪些內容？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

在認證證書有效期限內，出現哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。

膠囊藥粉的編號為J。

成品的留樣數量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

使用產品質量認證標志時應注意哪些問題？

根據產品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。