A.設(shè)計一新流程
B.重新設(shè)計供應(yīng)商管理模式
C.老流程的重新設(shè)計
D.改進流程
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A.1)+2)
B.1)+2)+3)
C.1)+2)+3)+4)
D.1)
A.不陳述問題發(fā)生的原因
B.不陳述解決方法
C.不描述問題的過失和責任
D.不描述問題的大小和發(fā)生的頻率
A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
A.識別過程角色,知道誰是顧客,誰是供應(yīng)商
B.界定項目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過程,對過程進行整體分析
A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
最新試題
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
膠囊藥粉的編號為J。
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。