A.識(shí)別過程角色,知道誰是顧客,誰是供應(yīng)商
B.界定項(xiàng)目范圍,顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過程細(xì)節(jié),找出關(guān)鍵的結(jié)果(Y)
D.著眼全過程,對(duì)過程進(jìn)行整體分析
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A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評(píng)價(jià)產(chǎn)品/過程中潛在的失效及后果,找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP(質(zhì)量控制計(jì)劃)的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計(jì)劃的生產(chǎn)設(shè)計(jì)發(fā)布前完成,PFMEA須在計(jì)劃的試生產(chǎn)日期前
A.在產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)階段,應(yīng)對(duì)PFMEA進(jìn)行開發(fā)
B.FMEA是一種動(dòng)態(tài)文件,需不斷進(jìn)行評(píng)審和更新
C.PFMEA是對(duì)過程的一種規(guī)范化的評(píng)審與分析
D.對(duì)于嚴(yán)重度為1的分?jǐn)?shù),建議不再進(jìn)行分析
A.能力
B.可能性
C.嚴(yán)重度
D.方法
最新試題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?