A.不陳述問(wèn)題發(fā)生的原因
B.不陳述解決方法
C.不描述問(wèn)題的過(guò)失和責(zé)任
D.不描述問(wèn)題的大小和發(fā)生的頻率
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A.I是輸入
B.P是產(chǎn)品
C.O是輸出
D.C是顧客
A.識(shí)別過(guò)程角色，知道誰(shuí)是顧客，誰(shuí)是供應(yīng)商
B.界定項(xiàng)目范圍，顧客需求在有效范圍內(nèi)傳遞
C.著眼過(guò)程細(xì)節(jié)，找出關(guān)鍵的結(jié)果（Y）
D.著眼全過(guò)程，對(duì)過(guò)程進(jìn)行整體分析
A.顧客滿意
B.減少缺陷降低成本
C.A+B
A.GE
B.摩托羅拉
C.三星
D.索尼
A.是一種表格化的系統(tǒng)分析方法
B.能夠發(fā)現(xiàn).評(píng)價(jià)產(chǎn)品/過(guò)程中潛在的失效及后果，找到能夠避免或減少這些潛在失效的控制措施
C.FMEA是根據(jù)QCP（質(zhì)量控制計(jì)劃）的變化而變化的。
D.D.FMEA必須在計(jì)劃的生產(chǎn)設(shè)計(jì)發(fā)布前完成，PFMEA須在計(jì)劃的試生產(chǎn)日期前
最新試題
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有（）
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
質(zhì)量事故的劃分為（）