根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

下列企業(yè)應當建立銷售記錄制度的是（）

應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。

下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）