多項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)()
A.不得存放非生產(chǎn)物品
B.不得帶入個人雜物
C.不得裸手操作
D.廢棄物應(yīng)及時處理
E.操作人員不得化妝和佩戴飾物
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1.多項選擇題潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的()應(yīng)定期監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄存檔。
A.菌落數(shù)
B.細(xì)菌數(shù)
C.塵粒數(shù)
D.微生物數(shù)
E.灰塵數(shù)
2.多項選擇題不屬于第二類精神藥品的有()
A.復(fù)方樟腦酊
B.氨酚待因
C.布托諾啡
D.丙氧氨酚
E.安納咖
3.單項選擇題藥品所含成分含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
4.單項選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
5.單項選擇題藥品發(fā)明專利的保護(hù)期()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個月
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:單項選擇題