單項(xiàng)選擇題藥品所含成分含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符的（）
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
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1.單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的（）
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
2.單項(xiàng)選擇題藥品發(fā)明專利的保護(hù)期（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
3.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)商標(biāo)的有效期及每次續(xù)展注冊(cè)的有效期為（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
4.單項(xiàng)選擇題中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為（）
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個(gè)月
5.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品非注射劑處方（不含控緩釋制劑）不得超過（）
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題