單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的()
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.處方藥
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1.單項(xiàng)選擇題藥品發(fā)明專利的保護(hù)期()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個月
2.單項(xiàng)選擇題注冊商標(biāo)的有效期及每次續(xù)展注冊的有效期為()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個月
3.單項(xiàng)選擇題中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為()
A.二十年
B.七年
C.十年
D.十五年
E.七年零六個月
4.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品非注射劑處方(不含控緩釋制劑)不得超過()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
5.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品注射劑處方不得超過()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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下列不按新藥管理的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥師具有()
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
題型:單項(xiàng)選擇題