填空題1407年，意大利城熱那亞法典中對(duì)（）做出了明確的要求和規(guī)定，使其成為法律所認(rèn)可并對(duì)其進(jìn)行管理的一種專門職業(yè)。
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1.多項(xiàng)選擇題下列屬于遴選非處方藥目錄的指導(dǎo)思想的是（）
A.安全有效
B.慎重從嚴(yán)
C.結(jié)合國(guó)情
D.中西藥并重
E.使用方便
2.多項(xiàng)選擇題藥品管理法規(guī)定對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采?。ǎ?/a>
A.責(zé)令修改說(shuō)明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
D.追究當(dāng)事人民事責(zé)任
E.追究當(dāng)事人刑事責(zé)任
3.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在藥品的（）環(huán)節(jié)實(shí)行質(zhì)量管理，建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過(guò)程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系，并使之有效運(yùn)行。
A.生產(chǎn)
B.購(gòu)進(jìn)
C.儲(chǔ)運(yùn)
D.加工
E.銷售
4.多項(xiàng)選擇題新藥在投產(chǎn)前必須做的“三致”試驗(yàn)包括（）
A.致癌試驗(yàn)
B.致敏試驗(yàn)
C.致畸試驗(yàn)
D.致突變?cè)囼?yàn)
E.致抑郁試驗(yàn)
5.多項(xiàng)選擇題2000年版的ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下核心標(biāo)準(zhǔn)（）
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題