多項選擇題藥品管理法規(guī)定對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采?。ǎ?/strong>
A.責令修改說明書
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.撤銷該藥品批準證明文件
D.追究當事人民事責任
E.追究當事人刑事責任
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1.多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應在藥品的（）環(huán)節(jié)實行質(zhì)量管理，建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責制度、過程管理和設施設備等方面的質(zhì)量體系，并使之有效運行。
A.生產(chǎn)
B.購進
C.儲運
D.加工
E.銷售
2.多項選擇題新藥在投產(chǎn)前必須做的“三致”試驗包括（）
A.致癌試驗
B.致敏試驗
C.致畸試驗
D.致突變試驗
E.致抑郁試驗
3.多項選擇題2000年版的ISO9000族標準主要包括以下核心標準（）
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
4.多項選擇題制定《中藥品種保護條例》的目的是（）
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護和合理利用中藥資源
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
5.多項選擇題下列藥品中屬于精神藥品的有（）
A.復方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
最新試題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）
題型：多項選擇題
組織地方藥品標準再評價，并整理上升為國家藥品標準是（）
題型：單項選擇題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項選擇題
現(xiàn)代藥學教育始于（）
題型：單項選擇題