多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的（）環(huán)節(jié)實(shí)行質(zhì)量管理，建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系，并使之有效運(yùn)行。

A.生產(chǎn)
B.購進(jìn)
C.儲(chǔ)運(yùn)
D.加工
E.銷售


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1.多項(xiàng)選擇題新藥在投產(chǎn)前必須做的“三致”試驗(yàn)包括（）

A.致癌試驗(yàn)
B.致敏試驗(yàn)
C.致畸試驗(yàn)
D.致突變?cè)囼?yàn)
E.致抑郁試驗(yàn)

2.多項(xiàng)選擇題2000年版的ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下核心標(biāo)準(zhǔn)（）

A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011

3.多項(xiàng)選擇題制定《中藥品種保護(hù)條例》的目的是（）

A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護(hù)和合理利用中藥資源
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展

4.多項(xiàng)選擇題下列藥品中屬于精神藥品的有（）

A.復(fù)方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡

5.單項(xiàng)選擇題基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄分為甲類和乙類的依據(jù)是（）

A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性