A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.市場監(jiān)管部門
D.政府
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A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.“先產(chǎn)先出”；“易變先出”；按批號發(fā)貨
B.“規(guī)格數(shù)量”；“易變先出”；按貨號發(fā)貨
C.“先產(chǎn)先出”；“易變先出”；按貨號發(fā)貨
D.“規(guī)格數(shù)量”；“易變先出”；按批號發(fā)貨
A.票；帳；貨；款
B.票；帳；貨；批號
C.票；帳；貨號；批號
D.單；票；貨；錢
A.原因
B.不合格事項(xiàng)及處置措施
C.處置措施
D.不合格事項(xiàng)
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《營業(yè)執(zhí)照》
D.質(zhì)量保證協(xié)議
最新試題
什么是告誡信、場地管理文件？
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時(shí)，申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時(shí)，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？