A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
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A.“先產(chǎn)先出”；“易變先出”；按批號(hào)發(fā)貨
B.“規(guī)格數(shù)量”；“易變先出”；按貨號(hào)發(fā)貨
C.“先產(chǎn)先出”；“易變先出”；按貨號(hào)發(fā)貨
D.“規(guī)格數(shù)量”；“易變先出”；按批號(hào)發(fā)貨
A.票；帳；貨；款
B.票；帳；貨；批號(hào)
C.票；帳；貨號(hào)；批號(hào)
D.單；票；貨；錢(qián)
A.原因
B.不合格事項(xiàng)及處置措施
C.處置措施
D.不合格事項(xiàng)
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
D.質(zhì)量保證協(xié)議
A.外用藥與其他藥品分開(kāi)存放；中藥材和中藥飲片
B.外用藥與處方藥分開(kāi)存放；中藥材和中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片；處方藥與非處方藥分開(kāi)存放
D.處方藥與非處方藥分開(kāi)存放；外用藥與其他藥品分開(kāi)存放
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串，小寫(xiě)字母用于歸類(lèi)藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類(lèi)型。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書(shū)與紙質(zhì)證書(shū)具有同等法律效力。
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。