A.紙質(zhì)CRF回收 B.完成全部答疑 C.數(shù)據(jù)庫鎖定 D.倫理委員會批準
A.與研究者預(yù)約協(xié)調(diào)訪視時間 B.提前打電話與受試者溝通確認訪視日期，交代注意事項（如空腹） C.確認訪視所需的物資（采血包，問卷等）已經(jīng)準備齊全 D.按照方案規(guī)定，熟悉訪視流程 E.核對之前的文件，確認是否存在需要受試者確認或修改的文件
A.導(dǎo)致死亡或危及生命 B.導(dǎo)致住院或住院時間延長 C.傷殘、影響工作能力 D.導(dǎo)致先天畸形或缺陷 E.有重要醫(yī)學(xué)意義或需要干預(yù)以預(yù)防上面列出的結(jié)果中的一個或其他
A.在完成試驗之后由CRO保存 B.在完成試驗之后保存在研究中心 C.因臨床試驗是申辦方主辦的，在試驗結(jié)束后應(yīng)該把所有資料都交給申辦方保存 D.由研究者自己保存在個人文件柜
A.Sub-I B.研究護士 C.CRC D.受試者
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