A.口腔貼片
B.分散片
C.舌下片
D.泡騰片
E.腸溶片
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A.布拉酵母菌散可用水送服，也可溶解或分散于水等介質(zhì)中后再服用
B.混懸型顆粒劑沖服如有部分藥物不溶解，屬于質(zhì)量問題，應(yīng)停止使用
C.蒙脫石散為單散劑，只由一種藥物組成
D.中藥顆粒劑不宜用鐵制或鋁制容器沖服，以免影響療效
E.口服應(yīng)為細(xì)粉，局部用散劑應(yīng)為最細(xì)粉
A.O-脫烷基化
B.N-脫烷基化
C.C-羥基化
D.N-氧化
E.C-還原
A.普魯卡因水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
B.水楊酸代謝生成水楊酸甘氨酸
C.氯霉素中的對硝基還原生成對氨基苯化合物
D.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物
E.鎮(zhèn)痛藥（+）-（S）-美沙酮經(jīng)代謝生成3S，6S-a-（-）-美沙醇
A.填充劑
B.抑菌劑
C.滲透壓調(diào)節(jié)劑
D.增溶劑
E.局麻劑
普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是（）。
A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用
最新試題
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。