單項(xiàng)選擇題藥物代謝是通過(guò)生物轉(zhuǎn)化將藥物（通常是非極性分子）轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過(guò)人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相：第I相生物轉(zhuǎn)化和第II相生物結(jié)合。以下反應(yīng)中，不屬于第I相生物轉(zhuǎn)化的是（）。

A.普魯卡因水解生成對(duì)氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
B.水楊酸代謝生成水楊酸甘氨酸
C.氯霉素中的對(duì)硝基還原生成對(duì)氨基苯化合物
D.驅(qū)蟲(chóng)藥阿苯達(dá)唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物
E.鎮(zhèn)痛藥（+）-（S）-美沙酮經(jīng)代謝生成3S，6S-a-（-）-美沙醇


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2.單項(xiàng)選擇題

普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如圖所示圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是（）。

A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物理化性質(zhì)與藥物活性的說(shuō)法，正確的是（）。

A.當(dāng)藥物結(jié)構(gòu)中引入一個(gè)鹵素，親脂性會(huì)增大，脂水分配系數(shù)會(huì)變小
B.藥物的吸收、分布、排泄過(guò)程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實(shí)現(xiàn)的，因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性
C.吸收性和脂溶性呈近似直方雙曲線的變化規(guī)律
D.吸入性的全身麻醉藥屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數(shù)有關(guān)，最適lgP在3左右
E.當(dāng)pH變動(dòng)一個(gè)單位時(shí)，非離子型藥物/離子型藥物的比例也隨即變動(dòng)100倍